(1S,2S,3aR,6aS)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-methoxymethoxy-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene-1-carboxylic acid | 1574543-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S,3aR,6aS)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-methoxymethoxy-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1574543-51-3
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅Si
• 分子量: 480.676
• InChiKey: LWGUMKCQOUUCIL-DAHKTCFSSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3aR,6aS)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-methoxymethoxy-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 57.08h， 生成 (4aR,4'S,6S,7aS)-6-methoxymethoxy-2-(2-nitrophenylsulfonyl)-2'-oxo-1,2,4a,5,6,7a-hexahydrospiro(cyclopenta[c]pyridine-7,4'-oxazolidine)-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SB-203207的对映选择性合成

  摘要：

  从带有我们最近开发的手性助剂的重氮酯的不对称CH插入反应开始，实现了SB-203207（1）的总合成。利用光学活性的双环[3.3.0]辛烷环，可以有效地依次构建四个立体异构中心。最后，在不稳定的烯酰胺基团的存在下，通过氰醇中间体将27轻度氧化为羧酸，然后将氰化物水解为羧酰胺，完成了1的有效全合成。

  DOI：

  10.1021/ol5002973
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (1S,2S,3aR,6aS)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(methoxymethoxy)-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-pentalene-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.03 g的产率得到(1S,2S,3aR,6aS)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-methoxymethoxy-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Altemicidin:  Stereocontrolled Construction of the Core Framework

  摘要：

  The stereoselective synthesis of the key intermediate for altemicidin has been accomplished. The synthesis commenced with a bicyclo[3.3.0] framework, which was readily obtained via an intramolecular C-H insertion reaction. A Curtius rearrangement was employed as a key step to stereoselectively construct the beta-hydroxyl alpha-disubstituted-alpha-amino acid structure. Synthesis of vinylogous urea was achieved using hydrolysis of nitrile intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol701940f