3,3'-bis(trifluoromethylthio)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene | 1606141-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-bis(trifluoromethylthio)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
• CAS: 1606141-17-6
• 化学式: C₂₄H₁₆F₆O₂S₂
• 分子量: 514.512
• InChiKey: DTXGGLNKFXREOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(trifluoromethylthio)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到3,3'-bis(trifluoromethylsulfonic)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亲电子稳定的N-（三氟甲硫基）邻苯二甲酰亚胺对硼酸和炔烃的直接催化三氟甲硫基化

  摘要：

  已开发出一种新的安全的合成N-（三氟甲基硫代）邻苯二甲酰亚胺的方法，N-（三氟甲基硫代）邻苯二甲酰亚胺是一种方便且稳定的直接三氟甲基硫代化试剂。N-（三氟甲硫基）邻苯二甲酰亚胺可用作F 3 CS +的亲电子源，并在铜催化下易于与硼酸和炔烃反应。含有CF 3 S的分子作为生物活性剂的实用性，所采用的反应条件温和以及对官能团的高度耐受性证明了这种新方法在有机合成以及工业制药和农用化学研究以及发展。

  DOI：

  10.1002/anie.201307484
• 作为产物：
  描述：

  N-(三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 (R)-2,2’-dimethoxy-1,1’-binaphthyl-3,3’-diyldiboronic acid 在 2,2'-联吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到3,3'-bis(trifluoromethylthio)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亲电子稳定的N-（三氟甲硫基）邻苯二甲酰亚胺对硼酸和炔烃的直接催化三氟甲硫基化

  摘要：

  已开发出一种新的安全的合成N-（三氟甲基硫代）邻苯二甲酰亚胺的方法，N-（三氟甲基硫代）邻苯二甲酰亚胺是一种方便且稳定的直接三氟甲基硫代化试剂。N-（三氟甲硫基）邻苯二甲酰亚胺可用作F 3 CS +的亲电子源，并在铜催化下易于与硼酸和炔烃反应。含有CF 3 S的分子作为生物活性剂的实用性，所采用的反应条件温和以及对官能团的高度耐受性证明了这种新方法在有机合成以及工业制药和农用化学研究以及发展。

  DOI：

  10.1002/anie.201307484