2-(2-aminothiazol-4-yl)-4-chloro-6-iodophenol | 175655-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-aminothiazol-4-yl)-4-chloro-6-iodophenol
• 英文别名: 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-4-chloro-6-iodophenol；2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-4-chloro-6-iodophenol
• CAS: 175655-08-0
• 化学式: C₉H₆ClIN₂OS
• 分子量: 352.583
• InChiKey: NUUJCFUUJCWWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯 、 2-(2-aminothiazol-4-yl)-4-chloro-6-iodophenol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(5-Chloro-2-hydroxy-3-iodophenyl)-7-methylsulfanyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidin derivatives

  摘要：

  Pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one derivatives have been prepared by cyclocondensation of ethyl 2-cyano-3,3-bis(methylthio)prop-2-enoate with 2-amino-4-(substituted phenyl)thiazole to give 3-cyano-2-methylthio-4-oxo-4H-6-(substituted phenyl)thiazolo[3,2-a]pyrimidin (2a-j) and further reacting with hydrazine hydrate to yield the target compounds (3a-j). The chemical structure of the compounds was confirmed by IR and H-1 NMR spectral data. All the compounds of the series have been screened for their antibacterial and antifungal activity studies. The result revealed that all compounds showed significant antimicrobial activity. (c) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.040
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-aminothiazol-4-yl)-4-chloro-6-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-氨基-4-芳基噻唑的合成及其抗结核活性的评价

  摘要：

  在室温下，以丙酮为溶剂，由α-氯苯乙酮和硫脲合成了一系列新型的2-氨基-4-芳基噻唑。通过光谱数据证实了合成化合物的结构。通过宏肉汤稀释法评价所有化合物对作为标准菌株的结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。合成的化合物显示出显着的抗结核活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3098