palladium 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphyrin | 133472-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: palladium 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphyrin
• 英文别名: PdTPyP
• CAS: 133472-18-1
• 化学式: C₄₀H₂₄N₈Pd
• 分子量: 723.104
• InChiKey: AVLIVWQTXYDOCS-GFPSKMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphyrin 在 CH₃I 、 Ag₂SO₄ 、 BaCl₂ 作用下， 生成 PdTMPyP4
  参考文献：
  名称：

  水溶液中金属卟啉的光氧化

  摘要：

  已经制备了包含锌（II），钯（II）或锡（IV）离子作为中心金属的水溶性抗磁性金属卟啉，并且已经在稀水溶液中测量了它们的光物理性质。所有化合物都经过有效的系统间交换，形成可以参与电子转移反应的长寿命激发三重态。因此，在含有合适的电子受体，例如铁（III）的稀水溶液中激发金属卟啉可导致以相当高的产率形成金属卟啉π-自由基阳离子。这些π-自由基阳离子是强氧化剂，在某些情况下为E °与NHE相比> 1 V ，但它们会发生次级反应，导致π指示剂和异卟啉的形成。尽管具有高的氧化还原电势，但是即使在氧化还原催化剂如RuO 2的存在下，也无法将π-自由基阳离子的单电子还原与水到分子氧的四电子氧化偶联。因此，这些化合物似乎在均相光系统中作为水氧化剂的前景不大。

  DOI：

  10.1039/f19837901335
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine 以 丙酸 为溶剂， 生成 palladium 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  水溶液中金属卟啉的光氧化

  摘要：

  已经制备了包含锌（II），钯（II）或锡（IV）离子作为中心金属的水溶性抗磁性金属卟啉，并且已经在稀水溶液中测量了它们的光物理性质。所有化合物都经过有效的系统间交换，形成可以参与电子转移反应的长寿命激发三重态。因此，在含有合适的电子受体，例如铁（III）的稀水溶液中激发金属卟啉可导致以相当高的产率形成金属卟啉π-自由基阳离子。这些π-自由基阳离子是强氧化剂，在某些情况下为E °与NHE相比> 1 V ，但它们会发生次级反应，导致π指示剂和异卟啉的形成。尽管具有高的氧化还原电势，但是即使在氧化还原催化剂如RuO 2的存在下，也无法将π-自由基阳离子的单电子还原与水到分子氧的四电子氧化偶联。因此，这些化合物似乎在均相光系统中作为水氧化剂的前景不大。

  DOI：

  10.1039/f19837901335

文献信息

• 一种吡啶基卟啉金属化的绿色通用制备方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN108101918B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种吡啶基卟啉金属化的绿色通用制备方法，属于有机合成化学技术领域,将5,10,15,20‑四（4‑吡啶基）卟啉或四（N‑甲基‑4‑吡啶基）卟吩四甲苯磺酸酯的盐酸溶液和不同种类的金属盐以摩尔比为1:1.1~2的比例混合，在常温或25~180℃釜热下反应5~48 h，向反应后的溶液中加入0.5~1 M的NaOH水溶液，离心，沉淀水洗2次，即得金属卟啉。本发明所述的方法不引入任何有机溶剂，通过绿色合成路线，实现纯度较高的金属卟啉大规模（克级）的制备，其操作简单；此外，此法具有一定的通用性，是一种高效制备吡啶基金属卟啉的有效方法。
• Coordination polymer nanocombs self-assembled at the water–chloroform interface
  作者：Bing Liu、Meng Chen、Chikashi Nakamura、Jun Miyake、Dong-Jin Qian

  DOI：10.1039/b701839h

  日期：——

  We report the HgCl2-mediated interfacial self-assembly of coordination polymer nanocombs composed of (zinc, palladium) tetrapyridylporphyrin and 4,4′-bipyridyl ligands. Scanning electron microscopic images revealed that lengths and widths of the core stems of the nanocombs were about 10 and 1 μm, respectively. Needle-like branches grew out perpendicularly from both sides of the core stems, with branch

  我们报告了HgCl 2介导的界面自组装 协调 聚合物 由（锌，钯）组成的纳米梳 四吡啶基卟啉 和 4,4'-联吡啶 配体。扫描电子显微镜图像显示，纳米梳的核心茎的长度和宽度分别为约10和1μm。针状分支从核心茎的两侧垂直生长，分支长度约1–10μm，直径约0.1–15μm。X射线光电子能谱和能量色散X射线能谱测量均证实所制备的纳米梳由Hg，Cl，C和N元素组成。当4,4'-联吡啶配体 被其衍生产品所取代， 2,2'-联吡啶 或者 4,4'-三亚甲基二吡啶，协调 聚合物无法获得纳米梳。结果表明，这种纳米梳的形成与联吡啶的结构密切相关。卟啉 和 4,4'-联吡啶以及界面反应时间。