[Fe(T(n)PrP)(THF)2]ClO4 | 353749-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [Fe(T(n)PrP)(THF)2]ClO4
• 英文别名: [Fe(meso-tetrapropylporphyrin)(THF)2]ClO4
• CAS: 353749-70-9
• 化学式: C₄₀H₅₂FeN₄O₂*ClO₄
• 分子量: 776.176
• InChiKey: CGOHYJDIJIUAJV-ZYHDCBSZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 [Fe(T(n)PrP)(THF)2]ClO4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Fe(T(n)PrP)(4-CNPy)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  具有 (dxz,dyz)4(dxy)1 构型的低自旋（内消旋四烷基卟啉）铁（III）配合物中的自旋分布。1H NMR、13C NMR和EPR光谱研究

  摘要：

  一系列低自旋（内消旋四烷基卟啉）铁 (III) 配合物 [Fe(TRP)(L)2]X 的 1H NMR、13C NMR 和 EPR 研究，其中 R = nPr、cPr 和 iPr，L 代表轴向配体，如咪唑、吡啶和氰化物，揭示了 [Fe(TnPrP)(L)2]X 和 [Fe(TcPrP)(L)2]X 的基态电子构型要么作为常见的(dxy)2(dxz,dyz)3 或作为不太常见的 (dxz,dyz)4(dxy)1 取决于轴向配体。然而，无论轴向配体的种类如何，异丙基配合物 [Fe(TiPrP)(L) 2] X 的基态电子构型均表示为 (dxz,dyz)4(dxy)1。在每种情况下，(dxz,dyz)4(dxy)1 状态对电子基态的贡献按以下顺序增加：HIm < 4-Me2NPy < 2-MeIm < CN- < 3-MePy < Py < 4 -CNPy。13C 和 1H NMR 各向同性位移以及

  DOI：

  10.1021/ja992219n
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 5,10,15,20-tetrapropylporphyrinatoiron(III) chloride 、 silver perchlorate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到[Fe(T(n)PrP)(THF)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  影响低旋铁（III）卟啉配合物电子基态的因素。

  摘要：

  为了确定影响低自旋Fe（III）卟啉配合物的基态电子构型的因素，我们检查了一系列低自旋双-三价铁的（1）H NMR，（13）C NMR和EPR光谱。连接的Fe（III）卟啉配合物[Fe（Por）L（2）]（+/-），其中卟啉取代基的位置和轴向配体的配位能力不同。本研究中使用的7种卟啉为中四烷基卟啉（TRP：R为丙基，环丙基或异丙​​基），中四苯基卟啉（TPP），中四（2,3,4,5,6-五氟苯基）卟啉和5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8,12,13,17,18-八烷基卟啉（ORTPP：R为甲基或乙基）。根据烷基取代基的体积，TRP的卟啉核心或多或少地被S（4）-皱纹化，而ORTPP的卟啉核心则被高度S（4）-杂化。检验了三种轴向配体，它们在配体场论中具有以下特征：（i）强σ供体咪唑（HIm），（ii）强σ供体和弱π接受氰化物（CN（-）） ；和（iii）较弱的sigma供体和强p

  DOI：

  10.1021/ic001412b

文献信息

• Effect of the ruffled porphyrin ring on electronic structures: structure and characterization of <font>[Fe(TalkylP)(OClO₃)]</font> and <font>[Fe(TPrP)(THF)₂]ClO₄</font> (alkyl = Ethyl, <font>Et</font> and n-Propyl, <font>Pr</font>)
  作者：Ming Li、Allen G. Oliver、Teresa J. Neal、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1142/s1088424612501362

  日期：2013.1

  We report the synthesis of Fe(TalkylP)(OClO₃)] (alkyl = ethyl and propyl) and [Fe(TPrP)(THF)₂]ClO₄ , which are characterized by UV-vis, EPR, X-ray crystallography, and solid-state magnetic susceptibilities. The macrocycles of all three complexes are ruffled, all of the structural features for [Fe(TEtP(OClO₃)] and [Fe(TPrP)(OClO₃)] are characteristic of the nearly pure S = 3/2 state, while the structural parameters for [Fe(TPrP)(THF)₂]ClO₄ feature a pure intermediate-spin (S = 3/2) state, which are all consistent with EPR and magnetic data. It is clear from these studies that the ruffled conformation plays a significant role in affecting the extent of S = 3/2 character.

  我们报告了[Fe(TalkylP)(OClO3)]（烷基=乙基和丙基）和[Fe(TPrP)(THF)2]ClO4 的合成，并通过紫外可见光、电子摄谱仪、X 射线晶体学和固态磁感应强度对其进行了表征。这三种配合物的大环都是褶皱的，[Fe(TEtP(OClO3)]和[Fe(TPrP)(OClO3)]的所有结构特征都是近乎纯净的 S = 3/2 态，而[Fe(TPrP)(THF)2]ClO4 的结构参数则是纯净的中间自旋（S = 3/2）态，这些都与 EPR 和磁数据相一致。这些研究清楚地表明，褶皱构象在影响 S = 3/2 特性的程度方面起着重要作用。