| 1507365-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1507365-51-6
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 323.219
• InChiKey: SHUWMUAUHJEPHK-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 24.0h， 生成 meso-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Oxidation of 1,2-Diols with Quinine-Derived Urea Organocatalyst

  摘要：

  Quinine-derived urea has been identified as a highly efficient organocatalyst for the enantioselective oxidation of 1,2-diols using bromination reagents as the oxidant. This simple procedure utilizes readily available reagents and operates at ambient temperature to yield a wide range of a-hydroxy ketones in good yield (up to 94%) and excellent enantioselectivity (up to 95% ee).

  DOI：

  10.1021/ol4032045
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 4,4'-二氯苯偶酰 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R,R)-(+)-4,5-di(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 、
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Oxidation of 1,2-Diols with Quinine-Derived Urea Organocatalyst

  摘要：

  Quinine-derived urea has been identified as a highly efficient organocatalyst for the enantioselective oxidation of 1,2-diols using bromination reagents as the oxidant. This simple procedure utilizes readily available reagents and operates at ambient temperature to yield a wide range of a-hydroxy ketones in good yield (up to 94%) and excellent enantioselectivity (up to 95% ee).

  DOI：

  10.1021/ol4032045