3β-hydroxy-5β,8-etheno-ergost-22t-ene-6β,7β-dicarboxylic acid-anhydride | 21842-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5β,8-etheno-ergost-22t-ene-6β,7β-dicarboxylic acid-anhydride
• 英文别名: 3β-Hydroxy-5β,8-aetheno-ergost-22t-en-6β,7β-dicarbonsaeure-anhydrid
• CAS: 21842-73-9
• 化学式: C₃₂H₄₆O₄
• 分子量: 494.715
• InChiKey: KUAYXPZEMOXHGJ-PHMQYIOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5β,8-etheno-ergost-22t-ene-6β,7β-dicarboxylic acid-anhydride 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5α,8α-ethanoergosta-2,6,22-triene-2β-hydroxymethylene-1β-carboxylic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5α,8α-ethanoergosta-2,6,22-triene-2′β-hydroxymethylene-1′β-carboxylic acid lactone, a key intermediate for the synthesis of a brassinolide analogue

  摘要：

  Metal hydride reduction of the 5 alpha,8 alpha-ethanoergosta-2,6,22-triene-1'beta,2'beta-dicarboxylic acid anhydride prepared by a new route afforded in prevalence the corresponding 4'-lactone, a known steroidal intermediate affording a brassinolide congener by hydroxylation with osmium tetraoxide. (C) 1998 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00100-0
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5β,8-etheno-ergost-22t-ene-6β,7β-dicarboxylic acid-anhydride 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 3β-hydroxy-5β,8-etheno-ergost-22t-ene-6β,7β-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 508, p. 81,86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wetter; Dimroth, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1665,1669
  作者：Wetter、Dimroth

  DOI：——

  日期：——
• Dimroth; Trautmann, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 669,674
  作者：Dimroth、Trautmann

  DOI：——

  日期：——