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(7-Chloro-2-iodo-furo[2,3-c]pyridin-5-yl)-methanol
(7-Chloro-2-iodo-furo[2,3-c]pyridin-5-yl)-methanol | 441044-92-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7-Chloro-2-iodo-furo[2,3-c]pyridin-5-yl)-methanol
英文别名
——
CAS
441044-92-4
化学式
C
8
H
5
ClINO
2
mdl
——
分子量
309.491
InChiKey
QQIGQTIXIZZYNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.58
重原子数:
13.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
46.26
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(7-Chloro-2-iodo-furo[2,3-c]pyridin-5-yl)-methanol
、
苯硼酸
在
四(三苯基膦)钯
potassium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到(7-Chloro-2-phenyl-furo[2,3-c]pyridin-5-yl)-methanol
参考文献:
名称:
功能化 2-取代呋喃吡啶的新有效方法
摘要:
2-Ethynyl-3-pyridinol 和 3-ethynyl-2-pyridinol 很容易从卤代吡啶醇中获得,已经用芳基/杂芳基卤化物或乙烯基三氟甲磺酸酯处理得到 2-取代的呋喃 [3,2-b] 吡啶和 2-取代呋喃[2,3-b]吡啶通过偶联/环化过程。已经使用了两种催化剂体系:PdCl 2 (PPh 3 ) 2 -CuI和Pd 2 (dba) 3 -P(t-Bu) 3 。卤代吡啶醇已被用于通过 2-(三甲基甲硅烷基)呋喃吡啶、2-碘呋喃吡啶、钯催化反应生成 2-取代呋喃 [2,3-b] 吡啶和 2-取代呋喃 [2,3-c] 吡啶的替代方法。
DOI:
10.1055/s-2002-20464
作为产物:
描述:
2-氯-6-羟基甲基吡啶-4-碘-3-醇
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium fluoride 、
N-碘代丁二酰亚胺
、
copper(l) iodide
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 生成
(7-Chloro-2-iodo-furo[2,3-c]pyridin-5-yl)-methanol
参考文献:
名称:
功能化 2-取代呋喃吡啶的新有效方法
摘要:
2-Ethynyl-3-pyridinol 和 3-ethynyl-2-pyridinol 很容易从卤代吡啶醇中获得,已经用芳基/杂芳基卤化物或乙烯基三氟甲磺酸酯处理得到 2-取代的呋喃 [3,2-b] 吡啶和 2-取代呋喃[2,3-b]吡啶通过偶联/环化过程。已经使用了两种催化剂体系:PdCl 2 (PPh 3 ) 2 -CuI和Pd 2 (dba) 3 -P(t-Bu) 3 。卤代吡啶醇已被用于通过 2-(三甲基甲硅烷基)呋喃吡啶、2-碘呋喃吡啶、钯催化反应生成 2-取代呋喃 [2,3-b] 吡啶和 2-取代呋喃 [2,3-c] 吡啶的替代方法。
DOI:
10.1055/s-2002-20464
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