benzyl [(R)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl][(R)-1-phenylethyl]carbamate | 1033590-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl [(R)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl][(R)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1033590-46-3
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₃
• 分子量: 487.598
• InChiKey: BVMDLPQCOAXMFV-GPNASLBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(R)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl][(R)-1-phenylethyl]carbamate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99.5%的产率得到benzyl [(R)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl][(R)-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用新型手性亚磷酰胺对苯乙烯进行不对称氢化硅烷化

  摘要：

  由手性不对称胺和 BINOL 合成了新的手性亚磷酰胺，收率良好。在这些配体的钯配合物存在下，苯乙烯与三氯硅烷的对映选择性氢化硅烷化以中等至高产率提供手性硅烷。用过氧化氢氧化这些手性硅烷得到相应的手性仲醇，最高可达 97% ee。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032199
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 1-((R)-phenyl{[(R)-1-phenylethyl]amino}methyl)naphthalen-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到benzyl [(R)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl][(R)-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用新型手性亚磷酰胺对苯乙烯进行不对称氢化硅烷化

  摘要：

  由手性不对称胺和 BINOL 合成了新的手性亚磷酰胺，收率良好。在这些配体的钯配合物存在下，苯乙烯与三氯硅烷的对映选择性氢化硅烷化以中等至高产率提供手性硅烷。用过氧化氢氧化这些手性硅烷得到相应的手性仲醇，最高可达 97% ee。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032199