human histone H1.4-(6-20)-peptide | 1238491-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: human histone H1.4-(6-20)-peptide
• 英文别名: Ac-PAAPAAPAPAEKTPV-OH
• CAS: 1238491-34-3
• 化学式: C₆₅H₁₀₄N₁₆O₂₀
• 分子量: 1429.64
• InChiKey: SDKIJJARLVALQB-GYFCCTFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.96
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  513.4
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  human histone H1.4-(6-20)-peptide 、 [5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基[羟基-[(3,4,5-三羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基]磷酰]磷酸氢酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fragmentation behavior of Amadori-peptides obtained by non-enzymatic glycosylation of lysine residues with ADP-ribose in tandem mass spectrometry

  摘要：

  单磷酸和多磷酸腺苷二磷酸（ADP）核苷酸的转移是常见的翻译后修饰，主要由特定序列的酶在精氨酸、天冬酰胺、谷氨酸或天冬氨酸残基上进行，而非酶促的ADP核苷酸转移（糖化）则对赖氨酸和半胱氨酸残基进行修饰。这些糖化蛋白和肽（阿马多里化合物）在生物体中很常见，但迄今为止尚未得到深入研究。在这项研究中，我们使用不同的质谱（MS）技术分析了它们的碎片特征。在基质辅助激光解吸/电离（MALDI）-MS中，ADP核苷酸基团几乎完全在焦磷酸键处通过源内衰变断裂。相比之下，在电喷雾电离（ESI）-MS中，这种断裂非常微弱。相同的断裂位点也主导了MALDI-PSD（源后衰变）和ESI-CID（碰撞诱导解离）质谱。剩余的磷酸核苷酸基团（由单磷酸腺苷的损失形成）是稳定的，可通过β和y离子系列直接可靠地识别修饰位点。在CID条件下，ADP核苷酸焦磷酸键的断裂可产生中性损失（347.10 u）和母离子扫描（m/z 348.0

  DOI：

  10.1002/jms.1758