4-nitro-2-(4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)phenol | 1489099-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-nitro-2-(4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)phenol
• CAS: 1489099-91-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: PDRLXOWWNATBAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-(4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)phenol 在 silver(II) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从2-（2,5-二氢呋喃-2-基）-苯酚† 轻松获得顺式-二氢呋喃苯并呋喃

  摘要：

  据报道，由Pd催化的2-（2,5-二氢呋喃-2-基）-苯酚分子内氧化C-O键形成可轻松获得顺式-二氢呋喃苯并呋喃。Pd（OAc）2作为催化剂，乙腈作为溶剂和AgOAc或空气作为氧化剂的组合使用可提供良好的顺式-二氢呋喃苯并呋喃产率（高达83％）。

  DOI：

  10.1039/c6ra06840e
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1,2-oxaborol-2(5H)-ol 、 5-硝基水杨醛 在 吗啉 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4-nitro-2-(4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过胺促进的Petasis Borono-Mannich反应一锅合成功能化的2,5-二氢呋喃

  摘要：

  通过胺促进的4-取代的1,2-氧杂硼-2（5 H）-醇与水杨醛的胺促进的Petasis borono-Mannich反应，可以高效合成一系列功能化的2,5-二氢呋喃。该方法结合了基于硼酸的曼尼希反应和高效的分子内S N 2环化，为从简单稳定的原料制备2,5-二氢呋喃提供了一步有效的途径。

  DOI：

  10.1021/ol402782f