5-dimethylamino-1-methoxy-4-(methoxycarbonyl)anthracene | 78674-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-dimethylamino-1-methoxy-4-(methoxycarbonyl)anthracene
• CAS: 78674-51-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: ZYQCXNYZLXIDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylamino-5-methoxyanthracene 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 氯仿 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-dimethylamino-1-methoxy-4-(methoxycarbonyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  化学发光化合物的研究。一、酰基取代蒽衍生物的合成及其化学发光

  摘要：

  具有-COCH-基团的新型蒽衍生物，例如1,5-二丙酰基蒽、1,8-二丙酰基蒽、1,5-二异丁酰基蒽、1,8-二异丁酰基蒽、1,5-双[3-(甲氧基羰基)丙酰基]蒽、1,8-双[3-(甲氧基羰基)丙酰基]蒽、1,5-双(环己基羰基)蒽、3,7-二异丙基-1,5-二异丁酰基蒽和5-二甲氨基-4-异丁酰基-1 -甲氧基蒽（10）已被合成。通过在碱性溶液中的空气氧化研究了它们的直接化学发光。已发现化学发光的性质不仅受与羰基相邻的 C-H 键类别的影响，还受芳环系统、溶剂和添加剂的电子性质的影响。10 表现出最长的化学发光。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.985