| 221291-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 221291-81-2
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₁₀
• 分子量: 577.588
• InChiKey: PKUPQMVSTKZLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-O-(fluoresceinylmethyl)hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  O-(Fluoresceinylmethyl)hydroxylamine (OFMHA): A fluorescent reagent for detection of damaged nucleic acids

  摘要：

  5- and 6-O-(Fluoresceinylmethyl)hydroxylamine (OFMHA, 5a, b) were prepared from the corresponding bis-pivaloyl-protected hydroxymethylfluoresceins (1a, b) in 50-70% yield. The hydroxylamine derivatives reacted smoothly with the abasic sites present in acid/heat stressed calf thymus DNA. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00658-1
• 作为产物：
  描述：

  (Boc)₂NOH 在 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-(Fluoresceinylmethyl)hydroxylamine (OFMHA): A fluorescent reagent for detection of damaged nucleic acids

  摘要：

  5- and 6-O-(Fluoresceinylmethyl)hydroxylamine (OFMHA, 5a, b) were prepared from the corresponding bis-pivaloyl-protected hydroxymethylfluoresceins (1a, b) in 50-70% yield. The hydroxylamine derivatives reacted smoothly with the abasic sites present in acid/heat stressed calf thymus DNA. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00658-1