2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}methyl)-2H-1-benzopyran | 1191071-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}methyl)-2H-1-benzopyran
• CAS: 1191071-23-4
• 化学式: C₃₇H₂₇F₂NO₃
• 分子量: 571.623
• InChiKey: ODABEHOBHNARML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}methyl)-2H-1-benzopyran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到3-bromo-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}methyl)-2,2-bis(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的反应合成新型光致变色吡喃。

  摘要：

  从溴代萘并吡喃 1 和苯并吡喃 2a/b 开始，通过钯介导的氰化、羰基化和 Sonogashira 交叉偶联合成了用于材料和生命科学的光致变色吡喃。提出了一种用于基于 Fmoc 的固相肽合成的新型光控苯并吡喃基 omega-氨基酸 6。3-氰基取代的苯并吡喃 5a 的光致变色行为通过皮秒时域中的时间分辨吸收光谱进行了研究。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.25
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(4-氟苯基)-2-1-丙醇 、 N-Fmoc-4-hydroxybenzylamine 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以25%的产率得到2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}methyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的反应合成新型光致变色吡喃。

  摘要：

  从溴代萘并吡喃 1 和苯并吡喃 2a/b 开始，通过钯介导的氰化、羰基化和 Sonogashira 交叉偶联合成了用于材料和生命科学的光致变色吡喃。提出了一种用于基于 Fmoc 的固相肽合成的新型光控苯并吡喃基 omega-氨基酸 6。3-氰基取代的苯并吡喃 5a 的光致变色行为通过皮秒时域中的时间分辨吸收光谱进行了研究。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.25