2-methyl-3-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-inden-5-amine | 1197191-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-methyl-3-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-inden-5-amine
• CAS: 1197191-12-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: KPJZAZXGNWOGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-inden-5-amine 、 6-氯咪唑[2,1-b][1,3]噻唑-5-磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以18%的产率得到6-chloro-N-[2-methyl-3-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-inden-5-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  靶向5-HT 6 5-羟色胺受体的基于茚的骨架：使用环胺和结构简化的对应物的茚基磺酰胺中的环约束

  摘要：

  对5-HT 6血清素受体配体的进一步研究导致设计和合成了一些选定的实例，这些实例在茚3位具有环约束的氨乙基侧链的N-（茚基-5-基）磺酰胺，一些其表现出高的结合亲和力，例如吡咯烷类似物28（K i  = 3 nM）。而且，结构缩写的N-（茚基-5-基）磺酰胺显示K i值⩾43nM，这表明N，N结合需要3-氨基乙基或在茚3-位的构象受限的氨基乙基侧臂。然后在功能性cAMP刺激试验中测试了选定的化合物，发现它们可作为5-HT 6拮抗剂，尽管在微摩尔水平上具有中等效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.006
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以0.21 g的产率得到2-methyl-3-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-inden-5-amine
  参考文献：
  名称：

  靶向5-HT 6 5-羟色胺受体的基于茚的骨架：使用环胺和结构简化的对应物的茚基磺酰胺中的环约束

  摘要：

  对5-HT 6血清素受体配体的进一步研究导致设计和合成了一些选定的实例，这些实例在茚3位具有环约束的氨乙基侧链的N-（茚基-5-基）磺酰胺，一些其表现出高的结合亲和力，例如吡咯烷类似物28（K i  = 3 nM）。而且，结构缩写的N-（茚基-5-基）磺酰胺显示K i值⩾43nM，这表明N，N结合需要3-氨基乙基或在茚3-位的构象受限的氨基乙基侧臂。然后在功能性cAMP刺激试验中测试了选定的化合物，发现它们可作为5-HT 6拮抗剂，尽管在微摩尔水平上具有中等效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.006