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| 1037124-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1037124-88-1
化学式
C
30
H
38
N
4
O
5
mdl
——
分子量
534.656
InChiKey
FOSDBLIBCZBCGT-QMJFYHBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
706.1±60.0 °C(predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.56
重原子数:
39.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
111.67
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 20% Pd(OH)2 on carbon
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (RS)-[trans-1-(4-amino-cyclohexyl)-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
WO2008/78305
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
二碳酸二叔丁酯
、
(RS)-trans-{4-[1-amino-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES
摘要:
该发明涉及以下式(I)的化合物,其中R 0 代表H或OH;R 1 代表烷氧基;U和W代表N,V代表CH,R 2 代表H或F,或者U和V代表CH,W代表N,R 2 代表H或F,或者U和V代表N,W代表CH,R 2 代表H,或者U代表N。V代表CH,W代表CR a ,R 2 代表H;R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基;A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D,B代表一个单取代或双取代的苯基,其中取代基为卤原子,D代表以下其中之一的基团,其中Z代表CH或N,Q代表O或S;以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。
公开号:
US20100029623A1
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