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2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)naphthalen-1-ol | 1205039-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)naphthalen-1-ol
英文别名
1-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)naphthalen-2-ol
2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)naphthalen-1-ol化学式
CAS
1205039-49-1
化学式
C22H17N3O
mdl
——
分子量
339.396
InChiKey
SXHKAGKFDIBAHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(III) chloride 、 2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)naphthalen-1-ol丙酮甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Mononuclear iron(iii) complexes of tridentate ligands with efficient nuclease activity and studies of their cytotoxicity
    摘要:
    已经合成和表征了基于酚基三牙配体的单和双螯合铁(III)配合物。这些配合物显示出静电作用的DNA相互作用和通过OH˙自由基的高效DNA裂解,并在MCF7细胞系中诱导细胞毒性。
    DOI:
    10.1039/c5ob01623a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有N 2 O供体的三齿配体衍生的单核络合物中Mn(II)和Mn(III)的稳定:合成,晶体结构,超氧化物歧化酶活性和DNA相互作用研究
    摘要:
    一个新的三齿配体PhimpH(2-(((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydazono)methyl)phenol),N–PhimpH(2-((2-phenyl-2-(pyridin-2 -yl)hydrazono)methyl)napthalen-1-ol),Me-PhimpH(2-(1-(2-phenyl-2-(pyridine-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol)已经合成并表征。去质子化后的配体PhimpH和N–PhimpH与锰(II)和锰(III)原料反应,得到[Mn(Phimp)2 ](1),[Mn(Phimp)2 ](ClO 4)(2),[ Mn(N–Phimp)2 ](3),[Mn(N–Phimp)2 ](ClO 4)(4)。配合物[Mn(Phimp)2 ](1)和[Mn(N–Phimp)2 ](3)在氧化时分别转化为[Mn(Phimp)2
    DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2009.09.014
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文献信息

  • Synthesis and characterization of chromium(III) complexes derived from tridentate ligands: Generation of phenoxyl radical and catalytic oxidation of olefins
    作者:Kaushik Ghosh、Pramod Kumar、Isha Goyal
    DOI:10.1016/j.inoche.2012.07.028
    日期:2012.10
    ono)methyl)napthalen-1-ol), Me–PhimpH = (2-(1-(2-phenyl-2-(pyridine-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol) where H stands for dissociable proton) were synthesized and characterized spectroscopically. Electrochemical studies were investigated for the stabilization of Cr(III) complexes and electrochemically generation of phenoxyl radical complexes. Phenoxyl radical complexes were also generated by ceric ammonium
    摘要 单核配合物[Cr(Phimp) 2 ](ClO 4 ) ( 1 ), [Cr(N-Phimp) 2 ](ClO 4 ) ( 2 ), 和[Cr(Me-Phimp) 2 ](ClO 4 ) ( 3 ) (其中 PhimpH = (2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol), N-PhimpH = (2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl) -2-yl)hydrazono)methyl)naphalen-1-ol), Me-PhimpH = (2-(1-(2-phenyl-2-(pyridine-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol) 其中 H 代表可解离质子)被合成和光谱表征。电化学研究研究了 Cr(III) 配合物的稳定性和苯氧基自由基配合物的电化学生成。苯氧基自由基配合物也由硝酸铈铵
  • Design and syntheses of a new family of palladium complexes derived from tridentate ligands and their application as catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
    作者:Anand Ratnam、Manju Bala、Rajan Kumar、U.P. Singh、Kaushik Ghosh
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.12.017
    日期:2018.2
    X-ray crystallography. These new complexes were utilised to study Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. Substituted aryl halides were reacted with the phenylboronic acid in presence of these palladium-based catalysts and sodium hydroxide. Biphenyl and its derivatives were synthesised via. C-C bond formation. The plausible mechanism of these cross-coupling reactions was proposed on the basis of theoretical
    配合物[(L 1-5)(PPH 3)] CLO 4(L Ñ H(N = 1-5,H =醛离解质子)(1 - 5))的合成和表征通过不同光谱方法等1 1 H NMR,IR和UV可见光谱研究。代表性络合物[Pd(L 2)(PPh 3)] ClO 4(2的分子结构通过X射线晶体学测定。这些新的复合物用于研究铃木-宫浦的交叉偶联反应。在这些基于的催化剂和氢氧化钠的存在下,使取代的芳基卤化物与苯基硼酸反应。通过联苯合成了联苯及其衍生物。CC键形成。在利用密度泛函理论(DFT)进行理论计算的基础上,提出了这些交叉偶联反应的合理机理。
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