(S)-(-)-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHP(Se)-i-Pr2)2 | 1332587-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(-)-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHP(Se)-i-Pr2)2
• CAS: 1332587-24-2
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂P₂Se₂
• 分子量: 674.566
• InChiKey: NIUQPYQKEYJLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [YCl3(THF)3.5] 、 (S)-(-)-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHP(Se)-i-Pr2)2 、 trimethylsilylmethyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((S)-(-)-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NP(Se)-i-Pr2)2)Y(CH2SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships in group 3 metal catalysts for asymmetric intramolecular alkene hydroamination. An investigation of ligands based on the axially chiral 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine motif

  摘要：

  通过一种原位程序，从一系列 N,Nâ²-二取代-1,1â²-联萘-2,2â²-二胺中合成了几种第 3 族金属配合物。这些手性配合物随后被用于催化分子内的烯烃加氢反应。观察到了显著的结构与活性关系，最明显的是环戊基与二苯基甲基取代基的立体选择性发生了逆转。

  DOI：

  10.1039/c1dt10222b
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.603 g的产率得到(S)-(-)-1,1'-binaphthyl-2,2'-(NHP(Se)-i-Pr2)2
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships in group 3 metal catalysts for asymmetric intramolecular alkene hydroamination. An investigation of ligands based on the axially chiral 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine motif

  摘要：

  通过一种原位程序，从一系列 N,Nâ²-二取代-1,1â²-联萘-2,2â²-二胺中合成了几种第 3 族金属配合物。这些手性配合物随后被用于催化分子内的烯烃加氢反应。观察到了显著的结构与活性关系，最明显的是环戊基与二苯基甲基取代基的立体选择性发生了逆转。

  DOI：

  10.1039/c1dt10222b