(E)-1-((3-chlorophenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol | 100893-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-((3-chlorophenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol
• 英文别名: 1-(3'-Chlorphenylazo)-2-naphthol；1-m-Chlorphenylazo-2-naphthol
• CAS: 100893-90-1
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: VOHUMYRTYPGHSH-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((3-chlorophenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-[(3-Chloro-phenyl)-hydrazono]-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Haessner, R.; Mustroph, H.; Borsdorf, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 555 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 2-萘酚 在 sodium ethanolate 、 亚硝酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.55h， 以83%的产率得到(E)-1-((3-chlorophenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  探索重氮形成的流程。

  摘要：

  历史上重氮盐的合成是染料生产中广泛使用的重要转化。然而，重氮官能团的高反应性本质还导致了许多新反应的发展，包括几种碳-碳键形成过程。因此，迫切需要利用最新的加工工具，例如流动化学法，确定重氮化合物形成的最佳条件，以利用增加的安全性和连续制造能力。本文中，我们报告了一系列基于流程的程序，以制备重氮盐以用于随后的原位消费。

  DOI：

  10.3390/molecules21070918