| 631862-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 631862-79-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: FQGHFSKHGAURKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89 %的产率得到4-[5-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-1,2-oxazolidin-3-yl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  使用锌 (II) 催化剂增强新型多取代异恶唑烷作为潜在抗菌剂和抗氧化剂的合成，并进行计算机研究

  摘要：

  在努力合成新型杂环生物活性剂的过程中，我们成功合成了一系列新的多取代异恶唑烷(3-(4-取代)-5-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基-1 ,2-恶唑烷衍生物 ( 3a–l ) 通过手性硝酮 ( 1a–l )之间的 1,3-偶极环加成反应）和1-乙烯基咪唑。利用光谱数据验证和阐明所有产品的结构和机理路线。通过使用氯化锌作为催化剂，反应速率显着提高，导致反应时间缩短100倍以上。合成过程结束后，我们的目标是检查合成化合物作为抗菌剂对抗一系列细菌和真菌的有效性。使用宏观双肉汤稀释法评估化合物的抗菌特性。其中一些比现有的抗生素和抗真菌药物表现出更高的效力。此外，通过体外测定，这些化合物表现出良好的抗氧化活性，其中3c、3g和3l显示出比抗坏血酸更高的活性。该研究还评估了合成化合物的药物相似性，发现它们遵循利平斯基五法则，适合口服药物开发。分子对接研究进一步支持了体外抗菌评价。合成的化合物表现出与靶

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136146