| 882530-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• CAS: 882530-29-2
• 化学式: C₃₄H₆₂O₂S₂Sn₂
• 分子量: 804.417
• InChiKey: XTYAYOPZSMIVOX-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 沸点：
  653.0±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 以13%的产率得到Ni7(μ3-OH)6(η-OOC(t-Bu))6(μ3-OOC(t-Bu))2(Hdmpz)6
  参考文献：
  名称：

  Formation of an Ni7(μ3-OH)6(η-OOCBu t )6(μ3-OOCBu t )2(Hdmpz)6 cluster during the thermolysis of binuclear complex Ni2(μ-OOCBu t )4(Hdmpz)2 (Hdmpz = 3,5-dimethylpyrazole)

  摘要：

  Cluster Ni-7(mu(3)-OH)(6)(OOCBut)(8)(Hdmpz)(6) was found to form as a result of the thermal destruction of complex Ni-2(mu-OOCBut)(4)(Hdmpz)(2) at 190 degrees C. The cluster was characterized using X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1134/s0036023606110131
• 作为产物：
  描述：

  Ni2(μ-trimetylacetato)4(3,5-dimethylpyrazole)2*2(acetonitrile) 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Binuclear transition-metal trimethylacetato complexes containing coordinated 3,5-dimethylpyrazole as structural analogues of the active site of natural metalloenzymes

  摘要：

  Synthetic approaches are discussed to prepare binuclear trimethylacetato complexes of zinc, copper, cobalt, and nickel containing an M-2(mu-OOCR)(2)L-4 binuclear fragment, which is found in the active site of natural metalloenzymes.

  DOI：

  10.1134/s0036023606130031

文献信息

• Structural Control of the Electronic Properties of Photodynamic Azobenzene-Derivatized π-Conjugated Oligothiophenes
  作者：Bruno Jousselme、Philippe Blanchard、Magali Allain、Eric Levillain、Marylène Dias、Jean Roncali

  DOI：10.1021/jp060254s

  日期：2006.3.1

  thiophenic sulfur atoms. The effect of the photoisomerization of the azobenzene group on the electronic properties of the attached pi-conjugated quaterthiophene chain has been analyzed by UV-vis spectroscopy and cyclic voltammetry. The results obtained for 4MTZ suggest very limited geometrical changes due to the restricted rotation around the central interannular single bond caused by steric interactions

  合成了含有中位3,3'-二甲氧基联噻吩（4MTZ）或双（3,4-乙撑二氧噻吩）（4ETZ）嵌段和在末端噻吩环的两个内部β-位连接的偶氮苯基的四噻吩。通过X射线衍射分析两种化合物的晶体结构表明，对于4MTZ，四噻吩链采用与基于未取代的四噻吩的母体系统相似的顺-反-syn构象。相比之下，4ETZ表现出通过氧原子和噻吩硫原子之间的非共价分子内相互作用稳定的全反构象。已经通过紫外可见光谱和循环伏安法分析了偶氮苯基的光异构化对连接的π-共轭四噻吩链的电子性质的影响。对于4MTZ所获得的结果表明，由于甲氧基之间的空间相互作用导致围绕中心环状单键的旋转受到限制，因此几何变化非常有限。相反，当4ETZ的偶氮苯基的反式-顺式光异构化时，四噻吩链经历可逆的构象转换，其最终状态具有比初始状态低的HOMO能级和更大的HOMO-LUMO间隙。