tert-butyl (2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methylcarbamate | 1341169-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methylcarbamate
• CAS: 1341169-18-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 394.427
• InChiKey: IKBCFZMNHNHMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.67h， 生成 1-(amino(2-aminophenyl)methyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  新萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪基[3,4- c ]喹唑啉衍生物的合成及构象分析

  摘要：

  通过2-萘酚，2-硝基苯甲醛与氨基甲酸叔丁酯或氨基甲酸苄酯的反应合成了一种新的高度官能化的氨基萘酚衍生物（1-（氨基（2-氨基苯基）甲基）-2-萘酚（4）还原和/或去除保护基。如此获得的氨基萘酚衍生物在与甲醛，苯甲醛和/或光气的闭环反应中转化为相应的萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪基[3,4- c ]喹唑啉衍生物。还报道了通过NMR光谱对某些衍生物的构象分析和伴随的分子模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.074
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 2-萘酚 、 邻硝基苯甲醛 反应 47.0h， 以53%的产率得到tert-butyl (2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪基[3,4- c ]喹唑啉衍生物的合成及构象分析

  摘要：

  通过2-萘酚，2-硝基苯甲醛与氨基甲酸叔丁酯或氨基甲酸苄酯的反应合成了一种新的高度官能化的氨基萘酚衍生物（1-（氨基（2-氨基苯基）甲基）-2-萘酚（4）还原和/或去除保护基。如此获得的氨基萘酚衍生物在与甲醛，苯甲醛和/或光气的闭环反应中转化为相应的萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪基[3,4- c ]喹唑啉衍生物。还报道了通过NMR光谱对某些衍生物的构象分析和伴随的分子模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.074