摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1402160-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1402160-60-4
化学式
C18H26O3Si
mdl
——
分子量
318.488
InChiKey
IPTOQYHNVOUOQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 24.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铑催化烯烃的区域选择性碳酰化:AC ?用于访问融合环系统的C键激活方法
    摘要:
    切割和缝制:开发了铑催化的苯并环丁烯酮的区域选择性碳酰化反应(参见方案)。在侧链烯烃的引导下,C1C2键被选择性裂解,而不是C1C8键。随后的烯烃插入导致复杂的稠环系统。该反应以化学选择性和原子经济的方式提供了对类似于天然产物的多环结构的便捷访问。
    DOI:
    10.1002/anie.201202771
点击查看最新优质反应信息