2-amino-5-[di-(n-butyl)amino]-1,3,4-thiadiazole | 71125-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-5-[di-(n-butyl)amino]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-amino-5-dibutylamino-1,3,4-thiadiazole；2-N,2-N-dibutyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
• CAS: 71125-55-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄S
• 分子量: 228.362
• InChiKey: KJHCBLQHKRLIJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[di-(n-butyl)amino]-1,3,4-thiadiazole 以57.1%的产率得到2-Dibutylamino-7H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-on-5-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  7H-1,3,4-Thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic compounds

  摘要：

  7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶-7-酮-5-羧酸的衍生物，在2位具有碱性取代基，这些化合物的烷基酯和/或药用可用盐是具有免疫刺激性质的新物质，特别适用于哺乳动物包括人类的抗感染疗法。新产品是通过将2-氨基-5-(碱性取代)-1,3,4-噻二唑与二烷基基乙炔二羧酸酯反应，并在所得化合物中分裂酯基团（如果需要）和/或形成药学上可接受的盐来制备的。

  公开号：

  US04281120A1
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 三乙胺 、 5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以The 2-amino-5-dibutylamino-1,3,4-thiadiazole obtained in this manner的产率得到2-amino-5-[di-(n-butyl)amino]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Cationic 1,3,4-thiadiazole dyestuffs

  摘要：

  一、3、4-噻二唑阳离子染料的通式为##STR1##其中R表示氢或烷基，烯基，酰基，环烷基，芳基，芳基烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基或杂环基基团，R.sub.1表示氢或烷基，烯基或芳基烷基基团，或R和R.sub.1连接成杂环环，条件是如果R表示芳基，则R.sub.1不能为氢。R.sub.2表示烷基，烯基，炔基或芳基烷基基团，K表示偶联组分的基团，An.sup.(-)表示阴离子，适用于天然和合成材料的染色和印花，特别是聚丙烯腈和酸改性的聚酯和聚酰胺。

  公开号：

  US04268438A1

文献信息

• 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04500715A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  1,3,4-Thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.26 ' denotes a C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl radical which is optionally substituted by hydroxyl, halogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, carboxyl, aminocarbonyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, a C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl radical, a cyclohexyl radical which is optionally substituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, a phenyl, benzyl or phenylethyl radical which is optionally substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, a C.sub.1 -C.sub.2 -alkylcarbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, mono- or di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylaminocarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylaminosulphonyl, 2-thienyl, 2-furyl, 2-tetrahydrofuryl, amino, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino or di-(C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl)-amino radical or a phenylamino or benzylamino radical which is optionally substituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy and R.sub.27 ' denotes a C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl radical which is optionally substituted by hydroxyl, halogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, carboxyl, aminocarbonyl- or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, a C.sub.2 -C.sub. 4 -alkenyl radical or a benzyl or phenylethyl radical which is substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, are useful as intermediates for the preparation of pharmaceuticals, agents for protecting plants and dyestuffs.

  该公式为1,3,4-噻唑衍生物，其中R.sub.26'表示C.sub.1-C.sub.8烷基基团，该基团可选择性地被羟基、卤素、氰基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、羧基、氨基甲酰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基替换，或者为C.sub.2-C.sub.4烯基基团、环己基基团，该基团可选择性地被C.sub.1-C.sub.4烷基取代，苯基、苄基或苯乙基基团，该基团可选择性地被卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代，C.sub.1-C.sub.2烷基羰基、C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基、单-或双-C.sub.1-C.sub.4烷基氨基甲酰基、氨基甲酰基、单-或双-C.sub.1-C.sub.4烷基氨基磺酰基、2-噻吩基、2-呋喃基、2-四氢呋喃基、氨基、C.sub.1-C.sub.4烷基氨基或二-(C.sub.1-C.sub.4烷基)-氨基基团或可选择性地被C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的苯氨基或苄氨基基团，R.sub.27'表示C.sub.1-C.sub.8烷基基团，该基团可选择性地被羟基、卤素、氰基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、羧基、氨基甲酰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基替换，或者为C.sub.2-C.sub.4烯基基团或被卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的苯乙基或苄基基团。这些噻唑衍生物是制备药物、植物保护剂和染料的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567849A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  Mit dem neuen wirtschaftlich und ökologisch besonders günstigen Verfahren können Farbstoffe der Formel         D-N=N-Z   (I) worin Dfür den Rest einer aromatischen oder heterocyclischen Diazokomponente und Zfür den Rest einer Arylaminogruppe oder den Rest einer Heterocyclyliminogruppe der Formel (II) steht,         -N=Het   (II) worin Hetfür ein heteroyclisches Diradikal steht, hergestellt werden, indem man eine aromatische oder heterocycliche Diazokomponente der Formel         D-NH₂   (III) und eine Verbindung der Formel         H-Z¹   (IV) worin Z¹für Arylamino oder Hetarylamino steht, in wäßrigem Medium in Gegenwart einer salpetrige Säure abgebenden Substanz und in Gegenwart von CO₂ bei einem Druck von 5 bis 100 bar und einer Temperatur zwischen 0 und 125°C umsetzt.

  采用这种经济和生态效益都特别好的新工艺，染料的化学式为 D-N=N-Z (I) 其中 D 代表芳香族或杂环重氮组分的基团，和 Z 代表式 (II) 中芳基氨基或杂环亚氨基的基团、 -N=Het (II) 其中 Het 代表杂环二叉、 可通过反应式如下的芳香族或杂环重氮组分来制备 D-NH₂ (III) 的化合物 H-Z¹ (IV) 其中 Z¹ 代表芳基氨基或正十八烷基氨基、 在水介质中，在释放亚硝酸的物质和 CO₂ 的存在下，压力为 5 至 100 巴，温度为 0 至 125°C。
• Kationische Triazatrimethinfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567846B1

  公开（公告）日：1996-12-04
• US4268438A
  申请人：——

  公开号：US4268438A

  公开（公告）日：1981-05-19
• US4281120A
  申请人：——

  公开号：US4281120A

  公开（公告）日：1981-07-28