| 1235508-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1235508-38-9
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₄
• 分子量: 499.56
• InChiKey: VAARVOYJRLBQRO-HJOGWXRNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 entecavir
  参考文献：
  名称：

  一种恩替卡韦的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎药物恩替卡韦I的制备方法，以[1S(1α，2α，3β，5α)]-3-苯甲氧基-2-苯甲氧甲基-6-氧杂二环[3.1.0]己烷II和2，6-二氨基嘌呤III为起始原料，通过开环氧缩合，trityl氨基保护、氧化、亚甲基化，然后改用乙酰基保护2-位氨基，6-位氨基重氮化水解，最后去保护基，制得恩替卡韦，本发明反应收率高，产品光学纯度高，操作简便，适合工业化生产。

  公开号：

  CN101759698A
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-amino-9-[(1S,3R,4S)-2-methylidene-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]purin-2-yl]acetamide 以61.7的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种恩替卡韦的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎药物恩替卡韦I的制备方法，以[1S(1α，2α，3β，5α)]-3-苯甲氧基-2-苯甲氧甲基-6-氧杂二环[3.1.0]己烷II和2，6-二氨基嘌呤III为起始原料，通过开环氧缩合，trityl氨基保护、氧化、亚甲基化，然后改用乙酰基保护2-位氨基，6-位氨基重氮化水解，最后去保护基，制得恩替卡韦，本发明反应收率高，产品光学纯度高，操作简便，适合工业化生产。

  公开号：

  CN101759698A