(1aα,6α,10bα)-1-(1,1-difluoro-1,1a,6,10b-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclopropa[c]cyclohepten-6-yl)-piperazine hydrochloride | 312905-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (1aα,6α,10bα)-1-(1,1-difluoro-1,1a,6,10b-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclopropa[c]cyclohepten-6-yl)-piperazine hydrochloride
• CAS: 312905-21-8
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂N₂.HCl
• 分子量: 362.84
• InChiKey: HMFUXIATVVIIBV-DIXMHULASA-N

物化性质

• 熔点：
  274-278 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-环氧乙烷基甲氧基喹啉 、 (1aα,6α,10bα)-1-(1,1-difluoro-1,1a,6,10b-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclopropa[c]cyclohepten-6-yl)-piperazine hydrochloride 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.5h， 以74.6%的产率得到zosuquidar trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在1,1-二氟环丙基二苯并双胍基底物上的C-6亲核取代的立体化学。一种改进的多药耐药调节剂LY335979的合成方法

  摘要：

  对1，1-二氟环丙基二苯并异戊烷醇4及其活化的溴化物衍生物6的置换化学的研究已导致对抗2的改进方法，抗2是LY335979 3HCl（1）的关键前体。任一的溴化顺式-4或抗4得到的反面向6，表示热力学控制产品的立体化学通过稳定的1,1- difluorohomotropylium离子中间体。6与哌嗪的反应不可逆地进行，以提供哌嗪产物的异构体混合物，其中顺式：反式产物的比例因溶剂作用而增加。反应6另一方面，明显地通过平衡最初形成的合成产物，用吡啶和吡嗪与吡啶和吡嗪分别得到抗吡啶鎓盐和吡嗪鎓盐。用硼氢化锂/ TFA还原吡嗪鎓盐11提供了抗2，但其同分异构体没有伴随。从这些新结果中得出了一种实用且快速的方法来处理1。

  DOI：

  10.1021/jo049051v
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Difluorocyclopropane-1-dibenzosuberyl Pyrazinium Bromide 以85.6的产率得到(1aα,6α,10bα)-1-(1,1-difluoro-1,1a,6,10b-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclopropa[c]cyclohepten-6-yl)-piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 10,11-METHANOBENZOSUBERANE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 10,11-METHANOBENZOSUBERANE

  摘要：

  该发明提供了一种制备10,11-(可选取代)甲基二苯基萜衍生物的过程。该发明还提供了该过程中的一种中间体。

  公开号：

  WO2000075121A2