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(+/-)-1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-(3',4'-methylendioxybenzyl)isoquinoline | 55214-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-(3',4'-methylendioxybenzyl)isoquinoline
英文别名
1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol;1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
(+/-)-1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-(3',4'-methylendioxybenzyl)isoquinoline化学式
CAS
55214-70-5
化学式
C19H21NO4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
WGBOKYJTQKZKKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-(3',4'-methylendioxybenzyl)isoquinoline 生成 1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-8-chloro-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    HARA H.; HOSHINO O.; UMEZAWA B., HETEROCYCLES , 1975, 3, NO 2, 123-128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-Benzyloxy-3,4-dihydro-6-methoxy-2-methyl-1-(3',4'-methylendioxybenzyl)isoquinolinium 在 palladium dichloride sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 生成 (+/-)-1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-(3',4'-methylendioxybenzyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. IX. The synthesis of (.+-.)-domesticine and a related (.+-.)-homoaporphine via p-quinol acetates.
    摘要:
    酸(conc.H2SO4-Ac2O)处理由(±)-1,2,3,4-四氢-7-羟基-6-甲氧基-2-甲基-1-(3',4'-亚甲二氧基-苄基或-苯乙基)-异喹啉(VIII 或 IX)衍生的对喹啉乙酸酯,分别得到相应的 1-单乙酰氧基和 1,4-二乙酰氧基-卟吩(XIX,XXa 和 XXb)或高卟吩(XXIII 和 XXIV)。XIX 的水解产物是 (±)- Domesticine (VI)。
    DOI:
    10.1248/cpb.23.2048
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文献信息

  • Studies on tetrahydroisoquinolines. XI. A facile synthesis of (.+-.)-aporphines via p-quinol acetates.
    作者:HIROSHI HARA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA
    DOI:10.1248/cpb.24.262
    日期:——
    By the treatment of the p-quinol acetate (IIa-c) with trifluoroacetic acid, (±)-domesticine (VIa), (±)-thaliporphine (VIb), and (±)-1-hydroxy-2, 9, 10, 11-tetramethoxyaporphine (VIc) were given in good yields, respectively.
    用三氟乙酸处理对醌醇乙酸酯(IIa-c),可分别得到(±)-多美汀(VIa)、(±)-邻苯二酚(VIb)和(±)-1-羟基-2,9,10,11-四甲氧基卟吩(VIc),收率良好。
  • Studies on tetrahydroisoquinolines. IX. The synthesis of (.+-.)-domesticine and a related (.+-.)-homoaporphine via p-quinol acetates.
    作者:OSAMU HOSHINO、HIROSHI HARA、NOBUAKI SERIZAWA、BUNSUKE UMEZAWA
    DOI:10.1248/cpb.23.2048
    日期:——
    Acid (conc. H2SO4-Ac2O) treatment of the p-quinol acetate derived from (±)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-(3', 4'-methylenedioxy-benzyl or -phenethyl)-isoquinoline (VIII or IX) gave the corresponding 1-monoacetoxy-and 1, 4-diacetoxy-aporphine (XIX, XXa, and XXb) or-homoaporphine (XXIII and XXIV), respectively. Hydrolysis of XIX afforded (±)-domesticine (VI).
    酸(conc.H2SO4-Ac2O)处理由(±)-1,2,3,4-四氢-7-羟基-6-甲氧基-2-甲基-1-(3',4'-亚甲二氧基-苄基或-苯乙基)-异喹啉(VIII 或 IX)衍生的对喹啉乙酸酯,分别得到相应的 1-单乙酰氧基和 1,4-二乙酰氧基-卟吩(XIX,XXa 和 XXb)或高卟吩(XXIII 和 XXIV)。XIX 的水解产物是 (±)- Domesticine (VI)。
  • HARA H.; HOSHINO O.; UMEZAWA B., HETEROCYCLES <HETC-A4>, 1975, 3, NO 2, 123-128
    作者:HARA H.、 HOSHINO O.、 UMEZAWA B.
    DOI:——
    日期:——
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