2-(3-Methoxy-4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-cyclobuta[a]naphthalen-6-ol | 100044-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-cyclobuta[a]naphthalen-6-ol
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-4-methylpent-4-enyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydrocyclobuta[a]naphthalen-6-ol
• CAS: 100044-79-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: VQKKBBUEPVLTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-cyclobuta[a]naphthalen-6-ol 以 癸烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到(13S,14S)-17-Methoxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钴催化一步组装来自无环前体的 B 环芳族类固醇

  摘要：

  由于其不同的生理活性，类固醇是探索新型合成方法效用的重要试验场。在这项研究中，钴以 CpCo(CO)/sub 2/ 的形式用作基质，围绕其组装天然和非天然多环产品，包括类固醇核。这样，通过D ..--> .. ABCD和A ..--> .. ABCD策略实现了雌酮类A环芳香系统的全合成。这里报道了一种方法，其中所有四个环在一个步骤中组装 (0 ..--> .. ABCD)，以提供 B 环芳族衍生物，并完全控制 C，D 环连接的关键立体化学。该策略以前仅通过使用仿生环化来实现，而不是在通往从未通过全合成构建的目标速率类别的化合物的途中完成。13 篇参考文献，1 个表。

  DOI：

  10.1021/ja00264a059
• 作为产物：
  描述：

  [3-(5-[1,3]Dioxolan-2-yl-pent-2-ynyl)-6-methoxy-7-methyl-oct-7-en-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 甲酸 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 xylene 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-Methoxy-4-methyl-pent-4-enyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-cyclobuta[a]naphthalen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  钴催化一步组装来自无环前体的 B 环芳族类固醇

  摘要：

  由于其不同的生理活性，类固醇是探索新型合成方法效用的重要试验场。在这项研究中，钴以 CpCo(CO)/sub 2/ 的形式用作基质，围绕其组装天然和非天然多环产品，包括类固醇核。这样，通过D ..--> .. ABCD和A ..--> .. ABCD策略实现了雌酮类A环芳香系统的全合成。这里报道了一种方法，其中所有四个环在一个步骤中组装 (0 ..--> .. ABCD)，以提供 B 环芳族衍生物，并完全控制 C，D 环连接的关键立体化学。该策略以前仅通过使用仿生环化来实现，而不是在通往从未通过全合成构建的目标速率类别的化合物的途中完成。13 篇参考文献，1 个表。

  DOI：

  10.1021/ja00264a059