teikaside B-IVa | 120768-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: teikaside B-IVa
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(1S)-1-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-hydroxy-5-[(2S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethoxy]-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 120768-73-2
• 化学式: C₆₂H₁₀₄O₂₄
• 分子量: 1233.49
• InChiKey: MSIYCQVVXKEXAJ-IEXCRKGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  teikaside C-IIc 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 teikaside B-IVa
  参考文献：
  名称：

  Abe, Fumiko; Yamauchi, Tatsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 11, p. 4330 - 4336

  摘要：

  DOI：