ethyl 3-{4-[2-(6-[cyclopropyl(hydroxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)-ethoxy]phenyl}-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate | 947723-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ethyl 3-{4-[2-(6-[cyclopropyl(hydroxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)-ethoxy]phenyl}-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-{4-[2-(6-[cyclopropyl(hydroxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-propanoate；ethyl 3-[4-[2-[6-(C-cyclopropyl-N-hydroxycarbonimidoyl)-2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl]ethoxy]phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate
• CAS: 947723-03-7
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃N₂O₆S
• 分子量: 552.571
• InChiKey: MGCVFXMTXCZOAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{4-[2-(6-(cyclopropylcarbonyl)-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-{4-[2-(6-[cyclopropyl(hydroxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)-ethoxy]phenyl}-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Cycloalkyl Compounds, a Process for their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： R1代表(C3-C8)环烷基团， R2代表符合描述中式(II)的基团， X代表氧原子或N-OR′基团，其中R′代表氢原子、线性或支链的(C1-C6)烷基团、芳基团或芳基-(C1-C6)烷基团，其中烷基部分可以是线性或支链。 含有这些化合物的药物，可作为降血糖和降血脂剂使用。

  公开号：

  US20090239917A1