6-benzyloxy-2-methyl-4-oxo-chroman-2-carbaldehyde | 1254222-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-benzyloxy-2-methyl-4-oxo-chroman-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-4-oxo-6-phenylmethoxy-3H-chromene-2-carbaldehyde
• CAS: 1254222-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: BXOPJOKUQXJUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-2-methyl-4-oxo-chroman-2-carbaldehyde 、 11-benzyloxyundanyltriphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到15-benzyloxy-1-(5-benzyloxy-2-hydroxy-phenyl)-3-methyl-pentadeca-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROQUINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROQUINONE

  摘要：

  通式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有规范中给定的含义，对治疗神经退行性疾病有用。

  公开号：

  WO2010128038A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-2-(dimethoxymethyl)-2-methyl-chroman-4-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到6-benzyloxy-2-methyl-4-oxo-chroman-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROQUINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROQUINONE

  摘要：

  通式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有规范中给定的含义，对治疗神经退行性疾病有用。

  公开号：

  WO2010128038A1