(R)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide | 1430473-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (R)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(1R)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-3-iodo-2H-indazole-5-carboxamide
• CAS: 1430473-10-1
• 化学式: C₁₇H₁₆IN₃O₂
• 分子量: 421.237
• InChiKey: ZRIKDQMSMXIJNN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide 、 4-(2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)-1-methylpiperidine 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 (R)-3-(3-chloro-4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)phenyl)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-1H-indazole-5-carboxamide 作用下， 以 toluene ethanol 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (white solid, 22 mg, 30%)的产率得到(R)-3-(3-chloro-4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)phenyl)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-5-(1h)吲唑羧酸 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 (R)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide 、 (R)-3-phenyl-beta-alaminol 、 SiO2 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以gave the title compound (white solid, 247 mg, 59%)的产率得到(R)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-碘-5-(1h)吲唑羧酸 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 (R)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide 、 (R)-3-phenyl-beta-alaminol 、 SiO2 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以gave the title compound (white solid, 247 mg, 59%)的产率得到(R)-N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。

  公开号：

  US20140371202A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2014056083A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Values for the variables are provided herein. Also included is a pharmaceutical composition comprising the compound represented by Structural Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and methods of treating a subject with cancer with the compound of Structural Formula (I).

  该发明是由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式（I）表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物，以及使用结构式（I）的化合物治疗癌症患者的方法。
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28