{(1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-(2-{3-[1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-ylcarbamoyl)piperidin-4-yl]ureido}ethylcarbamoyl)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl}carbamic acid tert-butyl ester | 1056939-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: {(1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-(2-{3-[1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-ylcarbamoyl)piperidin-4-yl]ureido}ethylcarbamoyl)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {(1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-Diphenyl-ethylamino)-2-(2-{3-[1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-ylcarbamoyl)-piperidin-4-yl]-ureido}-ethylcarbamoyl)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[2-[[1-[(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)carbamoyl]piperidin-4-yl]carbamoylamino]ethylcarbamoyl]purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]carbamate
• CAS: 1056939-55-9
• 化学式: C₄₉H₆₃N₁₃O₇
• 分子量: 946.122
• InChiKey: ALLVNDGFIKXIGY-BHXVLMOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-(2-{3-[1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-ylcarbamoyl)piperidin-4-yl]ureido}ethylcarbamoyl)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-((1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxycyclopentyl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid (2-{3-[1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-ylcarbamoyl)piperidin-4-yl]ureido}ethyl)amide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20100286126A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,3S,4R)-4-(6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-2-{2-[3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-ureido]-ethylcarbamoyl}-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 N-(1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide 、 4-[(imidazole-1-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid (3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-amide 生成 {(1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-(2-{3-[1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-ylcarbamoyl)piperidin-4-yl]ureido}ethylcarbamoyl)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  化合物公式(I)，或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100286126A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• PURINE DERIVATIVES FOR USE AS ADENOSIN A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2013211B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US8258141B2
  申请人：——

  公开号：US8258141B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• US8318750B2
  申请人：——

  公开号：US8318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27