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Methyl [4-benzoyl-6-({4-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate | 508183-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl [4-benzoyl-6-({4-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
英文别名
methyl 2-[4-benzoyl-6-[4-[formyl(pyridin-2-yl)amino]butanoylamino]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
Methyl [4-benzoyl-6-({4-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate化学式
CAS
508183-53-7
化学式
C28H28N4O6
mdl
——
分子量
516.554
InChiKey
XOSGGAUCKNXEGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]pentanoic acid 、 Methyl (4-benzoyl-6-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetate 、 、 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以to afford compound 17 (420 mg, 60%)的产率得到Methyl [4-benzoyl-6-({4-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及一类化合物,其表示为式(I)1,或其药学上可接受的盐、前药或酯,以及包含式(I)化合物的药物组合物,并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
    公开号:
    US20030069236A1
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文献信息

  • New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030069236A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) 1 or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr; v &bgr; 3 integrin.
    本发明涉及一类化合物,其表示为式(I)1,或其药学上可接受的盐、前药或酯,以及包含式(I)化合物的药物组合物,并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
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