methanesulfonic acid 1-[3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-ethyl ester | 1202460-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-[3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-ethyl ester
• 英文别名: methanesulfonic acid 1-[3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1-H-indazol-5-yl]-ethylester；1-(3-naphthalen-1-ylsulfonyl-2H-indazol-5-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1202460-25-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₅S₂
• 分子量: 430.505
• InChiKey: BICORZAJSBYPMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 methanesulfonic acid 1-[3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-ethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(Naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-ethanol 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methanesulfonic acid 1-[3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1

文献信息

• Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20070037802A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。