N-methyl(quinoxalin-6-yl)methanaminium chloride | 929028-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-methyl(quinoxalin-6-yl)methanaminium chloride
• 英文别名: methyl(quinoxalin-6-ylmethyl)azanium;chloride
• CAS: 929028-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃*ClH
• 分子量: 209.678
• InChiKey: JYSHDTJHOQWZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl(quinoxalin-6-yl)methanaminium chloride 、 dilithium 5-(2,2,2-trifluoro-1-oxidoethyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methyl-N-(quinoxalin-6-ylmethyl)-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-1,3-thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29035

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiophene and Thiazole Substituted trifluoroethanone Derivatives as Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors
  申请人：Ferrigno Federica

  公开号：US20090156591A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof. The compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• THIOPHENE AND THIAZOLE SUBSTITUTED TRIFLUOROETHANONE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：MSD Italia S.r.l.

  公开号：EP1926721B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US7977374B2
  申请人：——

  公开号：US7977374B2

  公开（公告）日：2011-07-12