1-(4-methylbenzoyl)naphtho[1,8-de][1,2,3]triazine | 866226-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methylbenzoyl)naphtho[1,8-de][1,2,3]triazine
• 英文别名: (4-Methylphenyl)-(2,3,4-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaen-2-yl)methanone；(4-methylphenyl)-(2,3,4-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaen-2-yl)methanone
• CAS: 866226-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: FHMKJXBAYYROCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzoyl)naphtho[1,8-de][1,2,3]triazine 500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以61%的产率得到2-(4-methylphenyl)naphto[1,8-de][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪的气相热解。浓缩萘环[1,8- de ]杂环系统的有趣直接路线

  摘要：

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪在500°C和10 -2  Torr下的FVP热解仅产生相应的2-取代萘并[1,8- de ] [1,3]恶嗪。后者也可以通过静态热解获得，但是产率较低，同时具有相应的N-（萘-1-基）酰酰胺。对该反应进行了动力学和力学研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.047
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-methylbenzoyl)naphtho[1,8-de][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪的气相热解。浓缩萘环[1,8- de ]杂环系统的有趣直接路线

  摘要：

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪在500°C和10 -2  Torr下的FVP热解仅产生相应的2-取代萘并[1,8- de ] [1,3]恶嗪。后者也可以通过静态热解获得，但是产率较低，同时具有相应的N-（萘-1-基）酰酰胺。对该反应进行了动力学和力学研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.047

文献信息

• Gas-phase thermolysis of 1-acylnaphtho[1,8-de][1,2,3]triazines. Interesting direct routes towards condensed naphtho[1,8-de]heterocyclic ring systems
  作者：Hanan Al-Awadi、Maher R. Ibrahim、Hicham H. Dib、Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.047

  日期：2005.10

  FVP pyrolysis of 1-acylnaphtho[1,8-de][1,2,3]triazines at 500 °C and 10−2 Torr gave exclusively the corresponding 2-substituted naphtho[1,8-de][1,3]oxazines. The latter was also obtained by static pyrolysis but in lower yield along with the corresponding N-(naphthalen-1-yl)acylamides. The reaction was studied kinetically and mechanistically.

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪在500°C和10 -2  Torr下的FVP热解仅产生相应的2-取代萘并[1,8- de ] [1,3]恶嗪。后者也可以通过静态热解获得，但是产率较低，同时具有相应的N-（萘-1-基）酰酰胺。对该反应进行了动力学和力学研究。