2-tert-butyl-6-chloro-4-methoxypyrido[2,3-d]pyrimidine | 748813-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-chloro-4-methoxypyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 748813-66-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O
• 分子量: 251.716
• InChiKey: ZIXSVYDHFBUJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 2-tert-butyl-6-chloro-4-methoxypyrido[2,3-d]pyrimidine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到2-tert-butyl-6-chloro-4-methoxy-7-phenylthiopyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化4-甲氧基吡啶并嘧啶的吡啶部分而首先进行官能化。二嗪：第38部分

  摘要：

  从吡啶并嘧啶-4（3 H）-1开始，描述了导致4-甲氧基吡啶并嘧啶的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次锂化和官能化。根据各种结构参数，讨论了金属化的区域选择性。通过金属化反应对4-甲氧基吡啶并嘧啶进行官能化，提供了一种有效的方法来获得新的取代的吡啶并嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.061
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-tert-butyl-6-chloro-4-methoxypyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化4-甲氧基吡啶并嘧啶的吡啶部分而首先进行官能化。二嗪：第38部分

  摘要：

  从吡啶并嘧啶-4（3 H）-1开始，描述了导致4-甲氧基吡啶并嘧啶的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次锂化和官能化。根据各种结构参数，讨论了金属化的区域选择性。通过金属化反应对4-甲氧基吡啶并嘧啶进行官能化，提供了一种有效的方法来获得新的取代的吡啶并嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.061