2,N²,N²-Trimethyl-N¹-phenyl-propane-1,2-diamine | 139528-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,N²,N²-Trimethyl-N¹-phenyl-propane-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N,2-trimethyl-1-N-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 139528-50-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: FQIGPVWHVOSKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基-2-甲基-1-丙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,N²,N²-Trimethyl-N¹-phenyl-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective synthesis of chiral diamines and triamines from pseudoephedrine and ephedrine

  摘要：

  N-Alkylated derivatives of (1R,2R)-(-)-pseudoephedrine and (1R,2S)-(-)-ephedrine afford, upon reaction with methanesulfonyl chloride, mixtures of 1-chloro- and 2-chloroamines which undergo stereospecific and regiospecific substitution reactions with sodium azide, amines, imides, thiols, thiolacetic acid, N-hydroxyphthalimide, and diphenylphosphine to give, in each case, a single isomeric product. These substitution reactions proceed with net retention of configuration. The procedure is not readily extended to nonbenzylic systems which give widely varying yields and regioisomeric ratios. The methodology provides for a facile synthesis of chiral diamines, triamines, aminohydroxylamines, aminothiols, aminosulfides, and aminophosphines from chiral 1,2-amino alcohols wherein either the amine or alcohol functionality is benzylic.

  DOI：

  10.1021/jo00032a013