methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8,19-pentaazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl}acetate | 1567266-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8,19-pentaazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl}acetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8,19-pentazahexacyclo[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,14(32),15(20),16,18-decaen-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1567266-58-3
• 化学式: C₃₆H₄₅N₅O₄
• 分子量: 611.784
• InChiKey: SIHVIHNSPNIRNB-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8,19-pentaazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl}acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8,19-pentaazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(23E)-4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,78,19-pentaazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-undecaen-3-yl]acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8,19-pentaazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140051692A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本文涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP2888266B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US8906929B2
  申请人：——

  公开号：US8906929B2

  公开（公告）日：2014-12-09