5-((R)-3-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1449368-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-((R)-3-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[(3R)-3-methylpiperazin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1449368-83-5
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 309.312
• InChiKey: FJUDXSZPWULNDT-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((R)-3-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 2-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl-1-{(R)-4-[4-(4-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-thiazol-5-yl]-2-methylpiperazin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery and In Vivo Evaluation of ACT-660602: A Potent and Selective Antagonist of the Chemokine Receptor CXCR3 for Autoimmune Diseases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00675
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-methoxycarbonyl-thiazol-5-yl)-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 C.I.酸性橙108 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-((R)-3-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery and In Vivo Evaluation of ACT-660602: A Potent and Selective Antagonist of the Chemokine Receptor CXCR3 for Autoimmune Diseases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00675

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013114332A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(PIPÉRAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ÉTHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015011099A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所述；以及其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体调节剂。
• 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICLAS LTD.

  公开号：US20160176862A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所述;其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体调节剂的用途。
• 1-(piperazin-1-yl)-2-([1,2,4]triazol-1-yl)-ethanone derivatives
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US10259807B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如描述中所述；涉及其药学上可接受的盐，并涉及将此类化合物用作药物，特别是用作 CXCR3 受体的调节剂。