(S)-4-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-methyl 2-(((S)-1-(2-chlorophenyl)-2-(3,3-difluorocyclobutylamino)-2-oxoethyl)(3-fluorophenyl)carbamoyl)piperazine-1,4-dicarboxylate | 1448310-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-4-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-methyl 2-(((S)-1-(2-chlorophenyl)-2-(3,3-difluorocyclobutylamino)-2-oxoethyl)(3-fluorophenyl)carbamoyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 1-O-methyl (2S)-2-[[(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl]-(3-fluorophenyl)carbamoyl]piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1448310-09-5
• 化学式: C₄₀H₃₆ClF₃N₄O₆
• 分子量: 761.197
• InChiKey: UDUDDEJURVWDEU-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-methyl 2-((1-(2-chlorophenyl)-2-(3,3-difluorocyclobutylamino)-2-oxoethyl)(3-fluorophenyl)carbamoyl)piperazine-1,4-dicarboxylate 在 prep-TLC 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-methyl 2-(((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-(3,3-difluoro-cyclobutylamino)-2-oxoethyl)(3-fluorophenyl)carbamoyl)piperazine-1,4-dicarboxylate 、 (S)-4-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-methyl 2-(((S)-1-(2-chlorophenyl)-2-(3,3-difluorocyclobutylamino)-2-oxoethyl)(3-fluorophenyl)carbamoyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。

  公开号：

  WO2013107405A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Popovici-Muller Janeta

  公开号：US20150087600A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。