摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-6,7-difluoroquinoxaline hydrochloride | 1429776-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-6,7-difluoroquinoxaline hydrochloride
英文别名
2-(3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-6,7-difluoroquinoxaline;hydrochloride;2-(3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-6,7-difluoroquinoxaline;hydrochloride
2-(3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-6,7-difluoroquinoxaline hydrochloride化学式
CAS
1429776-80-6
化学式
C15H16F2N4*ClH
mdl
——
分子量
326.777
InChiKey
UAGZRXPIQWOSNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE AND 9-OXA-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE ET DE 9-OXA-3,7- DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和9-氧-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物,其中Ar1和Ar2如描述中所述,其制备方法,其药学上可接受的盐,以及作为药物的用途,含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物,特别是其用作促进睡眠受体拮抗剂。
    公开号:
    WO2013050938A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 7-(6,7-difluoroquinoxalin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate 在 盐酸 作用下, 反应 1.5h, 生成 2-(3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-6,7-difluoroquinoxaline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE AND 9-OXA-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE ET DE 9-OXA-3,7- DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和9-氧-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物,其中Ar1和Ar2如描述中所述,其制备方法,其药学上可接受的盐,以及作为药物的用途,含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物,特别是其用作促进睡眠受体拮抗剂。
    公开号:
    WO2013050938A1
点击查看最新优质反应信息