6-氨基甲酰硫基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 | 1426671-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氨基甲酰硫基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 6-carbamothioylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-carbamothioylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1426671-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: QBLGEYCOQTYDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基甲酰硫基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 、 氢氧化锂 在 柠檬酸 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 6-carbamothioylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid (168) as a yellow solid (250 mg, 56%)的产率得到6-carbamothioylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）和式（II）的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的病症的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常活化的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20150011508A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2013033116A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  该发明提供了式(I)和(II)的化合物以及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Xiaodong

  公开号：US20150011508A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了式（I）和式（II）的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的病症的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常活化的疾病或障碍的方法。