3-ethyl-6-fluoro-N-{[(3-oxocyclobutyl)carbonyl]oxy}-1H-indazole-1-carboximidamide | 1415741-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-ethyl-6-fluoro-N-{[(3-oxocyclobutyl)carbonyl]oxy}-1H-indazole-1-carboximidamide
• 英文别名: [(E)-[amino-(3-ethyl-6-fluoroindazol-1-yl)methylidene]amino] 3-oxocyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1415741-69-3
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₄O₃
• 分子量: 318.308
• InChiKey: RUPUODDRZXSBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-6-fluoro-N-{[(3-oxocyclobutyl)carbonyl]oxy}-1H-indazole-1-carboximidamide 在 disodium;carbonate 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (2.69 g)的产率得到3-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20140057895A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-6-fluoroindazole-1-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 水 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-ethyl-6-fluoro-N-{[(3-oxocyclobutyl)carbonyl]oxy}-1H-indazole-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。