(E)-(S)-16-acetyl-19-chloro-4-((R)-2-oxooxazolidin-5-yl)-11-oxa-3,16,18-triazatricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),13,17,19-heptaen-2-one | 900798-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (E)-(S)-16-acetyl-19-chloro-4-((R)-2-oxooxazolidin-5-yl)-11-oxa-3,16,18-triazatricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),13,17,19-heptaen-2-one
• 英文别名: (4S,13E)-16-acetyl-19-chloro-4-[(5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-11-oxa-3,16,18-triazatricyclo[15.3.1.16,10]docosa-1(21),6(22),7,9,13,17,19-heptaen-2-one
• CAS: 900798-93-8
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 470.912
• InChiKey: OUYOVHUDHPMUSU-WTJLDUFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-16-acetyl-19-chloro-4-((R)-2-oxooxazolidin-5-yl)-11-oxa-3,16,18-triazatricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),13,17,19-heptaen-2-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-((E)-(S)-16-acetyl-19-chloro-2-oxo-11-oxa-3,16,18-triazatricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),13,17,19-heptaen-4-yl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetyl-allyl-amino)-N-[(S)-2-(3-allyloxy-phenyl)-1-((R)-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-ethyl]-6-chloro-isonicotinamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-(S)-16-acetyl-19-chloro-4-((R)-2-oxooxazolidin-5-yl)-11-oxa-3,16,18-triazatricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),13,17,19-heptaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1