3,6-dichloro-N-ethyl-7-iodoquinoxalin-2-amine | 1372142-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6-dichloro-N-ethyl-7-iodoquinoxalin-2-amine
• CAS: 1372142-78-3
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂IN₃
• 分子量: 368.004
• InChiKey: MERDBEZBNVLNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trichloro-7-iodoquinoxaline 、 乙胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3,6-dichloro-N-ethyl-7-iodoquinoxalin-2-amine 、 3,7-dichloro-N-ethyl-6-iodoquinoxalin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2022/253316

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHOSPHOGLYCERATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOGLYCÉRATE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045196A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description. Disclosed are also the methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as phosphoglycerate kinase.

  揭示了化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物对抑制磷酸甘油酸激酶等激酶具有用处。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOXALINE, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类喹喔啉衍生物及其制备和用途
  申请人：[en]SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY;[zh]上海交通大学

  公开号：WO2022253316A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明提供了喹喔啉衍生物及其制备和用途。具体地，本发明提供了一种如下所示的式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、光学异构体、外消旋体、氘代衍生物、溶剂合物或水合物、代谢物或前药。本发明的化合物具有优异活性的PGK1激酶抑制活性。