2,5-dihydrofuran-3-carbonyl chloride | 1002731-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,5-dihydrofuran-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,5-Dihydrofuran-3-carbonyl chloride
• CAS: 1002731-75-0
• 化学式: C₅H₅ClO₂
• 分子量: 132.546
• InChiKey: YCGIWWBIWLNNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-dihydrofuran-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7930

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Choi Sung Pil

  公开号：US20090298829A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to a compound of the following formula 1, pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及以下式子1的化合物，其药学上可接受的盐和异构体作为黑色素皮质素受体激动剂，以及包含其作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1242400A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US7879852B2
  申请人：——

  公开号：US7879852B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PHPSPHODIESTERASE A SPECIFICITE AMP CYCLIQUE
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2001047905A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Novel pyrrolidine compounds having the structural formula (II) that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2008007930A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The present invention relates to a compound of the following formula 1, pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.
  [FR] L'invention porte sur un composé de la formule (1) suivante, sur un sel et un isomère pharmaceutiquement acceptables de ce dernier, qui sont efficaces comme agonistes du récepteur de la mélanocortine, et sur une composition agoniste du récepteur de la mélanocortine renfermant ces derniers comme principe actif.