1α,2α-epoxy-25-hydroxy-6β-methylsulfonyloxy-5α-cholestan-3-ol | 68832-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,2α-epoxy-25-hydroxy-6β-methylsulfonyloxy-5α-cholestan-3-ol
• 英文别名: 1alpha,2alpha-Epoxy-25-hydroxy-6beta-methylsulfonyloxy-5alpha-cholestan-3-ol；[(1S,2R,3R,5S,8S,9R,11S,12S,15R,16R)-6-hydroxy-15-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,16-dimethyl-4-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadecan-9-yl] methanesulfonate
• CAS: 68832-41-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O₆S
• 分子量: 512.752
• InChiKey: SVLHVGBXBZAJNC-OYUGASIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2α-epoxy-25-hydroxy-6β-methylsulfonyloxy-5α-cholestan-3-ol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1α,25-dihydroxy-6β-methylsulfonyloxy-5α-cholestan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1.alpha.-hydroxylated derivatives of cholesterol

  摘要：

  揭示了一种制备1α-羟基化胆固醇衍生物的方法，该衍生物可用于合成1α-羟基化胆钙化醇。

  公开号：

  US04098801A1
• 作为产物：
  描述：

  1α,2α-epoxy-6β-methylsulfonyloxy-5α-cholestan-25-ol-3-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1α,2α-epoxy-25-hydroxy-6β-methylsulfonyloxy-5α-cholestan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1.alpha.-hydroxylated derivatives of cholesterol

  摘要：

  揭示了一种制备1α-羟基化胆固醇衍生物的方法，该衍生物可用于合成1α-羟基化胆钙化醇。

  公开号：

  US04098801A1

文献信息

• US4098801A
  申请人：——

  公开号：US4098801A

  公开（公告）日：1978-07-04