2-(allyloxy)-3,6,7-trimethylquinoxaline | 925691-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(allyloxy)-3,6,7-trimethylquinoxaline
• 英文别名: 2,6,7-trimethyl-3-prop-2-enoxyquinoxaline
• CAS: 925691-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: LQSYOCCSTNRNMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyloxy)-3,6,7-trimethylquinoxaline 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到3-((3,6,7-trimethyl-2-quinoxalinyl)oxy)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  N1-allyl-3-取代-6,7-二甲基-1,2-二氢-2-喹喔啉酮作为新型无环核苷及其区域异构体O-类似物的关键中间体

  摘要：

  关键中间体烯丙氧基喹喔啉 2a-c 和 N-烯丙基喹喔啉 3a-c 用于合成许多无环核苷，其化学修饰包括喹喔啉环，无环部分是 N1-丙二醇或 3-羟丙基取代基及其 O-类似物。这些化合物通过元素分析、MALDI MS 和 NMR 数据进行表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:280–288, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20203

  DOI：

  10.1002/hc.20203
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-((3,6,7-trimethyl-2-quinoxalinyl)oxy)propyl-p-toluenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-(allyloxy)-3,6,7-trimethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  N1-allyl-3-取代-6,7-二甲基-1,2-二氢-2-喹喔啉酮作为新型无环核苷及其区域异构体O-类似物的关键中间体

  摘要：

  关键中间体烯丙氧基喹喔啉 2a-c 和 N-烯丙基喹喔啉 3a-c 用于合成许多无环核苷，其化学修饰包括喹喔啉环，无环部分是 N1-丙二醇或 3-羟丙基取代基及其 O-类似物。这些化合物通过元素分析、MALDI MS 和 NMR 数据进行表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:280–288, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20203

  DOI：

  10.1002/hc.20203